Résumé:
Cette thèse a abordé deux volets majeurs de recherche. Tout d'abord, l'objectif initial était
la synthèse d'un copolymère à base de polyméthacrylate de glycidyle greffé sur le polychlorure
de vinyle (PGMA-g-PVC) par la polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d’atome
(ATRP), suivi par l'étude de ses propriétés physico-chimiques. L'analyse a inclus la
caractérisation de la structure, la morphologie, et la stabilité du copolymère via des techniques
telles que FT/IR-ATR, RMN1H, EDX, MEB, et ATG/DTG.
Ensuite, des supports solides réactifs dérivés de ce copolymère ont été synthétisés par différentes
réactions de modification, visant à altérer les chaînes et la surface du copolymère de base. Le
premier support réactif a résulté de la modification des chaînes du copolymère par
l'hexaméthylènediamine (HDA), aboutissant à la formation d'une résine polymérique PGMA-gPVC/HDA avec des fonctions amines aux extrémités des chaînes.
Le copolymère ainsi modifié, PGMA-g-PVC/HDA, a été utilisé pour éliminer le résorcinol de
l'eau par le phénomène d’adsorption. Les conditions expérimentales d'adsorption, telles que le
temps de contact, le pH, la température, et la concentration initiale de résorcinol, ont été
systématiquement étudiés. Les résultats cinétiques ont révélé une saturation d'adsorption du
résorcinol sur le matériau préparé après 30 minutes, avec un taux d'élimination de 75 %, une
cinétique d'adsorption suivant le modèle pseudo-second ordre et une capacité maximale
d'adsorption de 943,4 mg/g
Parallèlement, des macrosphères de PGMA-g-PVC ont été développées comme support réactif
pour la modification de surface avec l'hydrazine, suivie de la quatérnisation des amines greffées,
conduisant à la formation de chaînes polymériques chargées positivement (polycations) sur la
surface du matériau. Le copolymère modifié PGMA-g-PVC/HYD+
ainsi obtenu a été évalué
pour son efficacité dans l'élimination du colorant noir eriochrome T (NET) par adsorption, avec
un taux d'élimination de 87 % après 80 minutes. La cinétique d'adsorption a été bien représentée
par le modèle pseudo-second ordre, et le mécanisme d'adsorption a été attribué aux interactions
électrostatiques et aux liaisons hydrogène entre le NET et les macrosphères de PGMA-gPVC/HYD+
.
