Etude théorique des complexes organométalliques à base de Ru (II) et Os(II)

Abstract

Dans le domaine de l’électronique moléculaire, la synthèse de molécules hautement conjuguées est un objectif très important. Un intérêt tous particulier a été porté aux architectures moléculaires pour les quelles les transferts d’électrons ou d’énergie ont lieu sur de longues distances. Dans ce but, de nombreux édifices photosensibles (chromophores) ont été étudié. Les spectres électroniques théoriques des trois formes (lactone quinone protonée et quinone non protonée) de la rhodamine B, résultants d’un calcul TDDFT, montre que l’absorption s’effectue d’une manière presque identique pour la forme quinone protonée et non protonée, et plus intense que celle de la forme lactone. Dans le but de concevoir de nouveaux photosensibilisateurs inorganiques pour des applications photovoltaïques, les propriétés structurales et électroniques des deux complexes de Ru (II) contenant des ligands comportent un accepteur triarylpyridinium non substitué (H3TP+) avec un phenyl en position terminal, et son homologue avec un accepteur fusionné (H3Qph+), ont été étudiés par la DFT et la TDDFT. In the field of molecular electronics, the synthesis of highly conjugated molecules is a very important objective. An interest all private was carried to molecular architectures for which transfers of electrons or energy take place on long distances. To this aim, many photosensitive edifices (chromophores) were studied. Theoretical electronic spectra of the three forms (lactone form, protonic and non protonic quinine forms) of the rhodamine B, resulting from a TDDFT calculation, shows that, the absorption is carried out in an almost identical way for both protonated and non protonated quinine forms, and more intense for the lactone form. With the aim of designing new inorganic photosensitizers for photovoltaic applications, the structural and electronic properties of two Ru(II) complexes containing terpyridine-based ligands derived from expanded pyridiniums both branched-polyphenyl-and fused-polycyclic-, were investigated by the means of DFT et TDDFT.